การแบ่งเซลล์แบบไมโทซิส มีความผิดปกติอย่างไร

การแบ่งเซลล์แบบไมโทซิส หากไมโทติคได้รับความเสียหาย จากความเย็นหรือสารที่ทำให้เกิดการดีพอลิเมอไรเซชันของทูบูลิน อาจเกิดความล่าช้าในไมโทซิสในเมตาเฟส หรือการกระเจิงของโครโมโซม อาจมีการละเมิดการสืบพันธุ์ของเซนทริโอล หลายขั้ว และไมโทสที่ไม่สมมาตร การละเมิดไซโตโทมีนำไปสู่การปรากฏตัวของเซลล์ ที่มีนิวเคลียสยักษ์หรือเซลล์โพลีพลอยด์หลายนิวเคลียส นี่เป็นเพราะการยับยั้งการก่อตัวของแอกตินไมโครฟิลาเมนต์

ซึ่งเกี่ยวข้องกับการก่อตัวของการหดตัวของเซลล์ ที่ส่วนท้ายของเทโลเฟส โพลิพลอยดี การก่อตัวของเซลล์ที่มีเนื้อหา DNA เพิ่มขึ้น เซลล์โพลีพลอยด์ดังกล่าวเป็นผลมาจากการขาด หรือความไม่สมบูรณ์ของแต่ละขั้นตอนของไมโทซิส การปรากฏตัวของเซลล์โซมาติกโพลีพลอยด์ สามารถสังเกตได้ตามปกติโดยมีการปิดล้อมของการแบ่งตัวของเซลล์ ในตับของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่โตเต็มวัยนั้น นอกเหนือไปจากเซลล์ดิพลอยด์และอ็อกทาพลอยด์

รวมถึงเซลล์ 2 นิวเคลียร์ที่มีระดับพลอยเทียมที่แตกต่างกัน กระบวนการโพลีพลอยไดเซชันของเซลล์เหล่านี้เกิดขึ้นดังนี้ หลังจากช่วง S เซลล์ที่มี DNA 4 วินาทีจะเข้าสู่การแบ่งเซลล์แบบไมโทซิส ผ่านทุกระยะของมันรวมถึงเทโลเฟสด้วย แต่อย่าดำเนินการกับเซลล์มะเร็ง ดังนั้น เซลล์ทวินิวเคลียร์จึงถูกสร้างขึ้น ถ้ามันผ่านช่วง S อีกครั้ง นิวเคลียสทั้ง 2 ในเซลล์นั้นจะมี DNA 4 ตัวและโครโมโซม 4n เซลล์ 2 นิวเคลียร์ดังกล่าวเข้าสู่ไมโทซิสในระยะเมตาเฟส

การแบ่งเซลล์แบบไมโทซิส

ซึ่งจะเกิดการรวมตัวกันของโครโมโซม ชุดจำนวนโครโมโซมทั้งหมดคือ 8n จากนั้นการแบ่งปกติอันเป็นผลมาจากการสร้างเซลล์ เททราพลอยด์ 2 เซลล์ กระบวนการสลับลักษณะที่ปรากฏของเซลล์ 2 นิวเคลียร์และเซลล์นิวเคลียร์เดียวนี้นำไปสู่การปรากฏตัวของนิวเคลียสที่มีโครโมโซม 8n,16n และ 32n ในทำนองเดียวกัน เซลล์โพลีพลอยด์จะเกิดขึ้นในตับ ในเยื่อบุผิวของกระเพาะปัสสาวะ ในเยื่อบุผิวเม็ดสีของเรตินา ในส่วนอะซินาร์ของน้ำลายและตับอ่อน

รวมถึงเมกาคาริโอไซต์จากไขกระดูก ควรสังเกตว่าโพลีพลอยไดเซชันของเซลล์โซมาติก เป็นลักษณะเฉพาะของเซลล์ที่มีลักษณะเฉพาะและแตกต่างกัน และไม่เกิดขึ้นระหว่างกระบวนการกำเนิด เช่น การสร้างตัวอ่อน ยกเว้นอวัยวะชั่วคราว และการก่อตัวของเซลล์สืบพันธุ์ ไม่มีโพลิพลอยดีในเซลล์ต้นกำเนิด การแบ่งเซลล์แบบไมโทซิส นั้นไวต่อการกระทำของปัจจัยต่างๆ มากมาย การจับกุมไมโทซิสที่พบบ่อยที่สุดเกิดขึ้นในระยะเมตาเฟส สิ่งนี้เกิดขึ้นจากการเปลี่ยนแปลง

แกนฟิชชันสารหลายชนิดที่หยุดไมโทซิส เช่น ไซโตสแตติก เช่น โคลชิซีนและโคลเซมิด ป้องกันไม่ให้เกิดพอลิเมอไรเซชันของทูบูลิน ส่งผลให้ไมโครทูบูลแกนใหม่ไม่ก่อตัวขึ้น และไมโครทูบูลที่เสร็จแล้วจะถูกถอดประกอบอย่างสมบูรณ์ ในกรณีนี้ ไมโทติคโครโมโซมจะรวมตัวกันที่กึ่งกลางของเซลล์ แต่ไม่ก่อให้เกิดแผ่นเมตาเฟส แต่จะจัดเรียงโดยไม่มีลำดับ ผลลัพธ์ที่คล้ายคลึงกันเกิดจากการกระทำ ของสารยับยั้งการสังเคราะห์ ATP ไดไนโตรฟีนอล โอลิโกมัยซิน

รวมถึงสารพิษจำนวนหนึ่งในเซลล์ หากปัจจัยเหล่านี้ดำเนินการในระยะสั้น การฟื้นฟูไมโครทูบูลแกนหมุนและการแบ่งเซลล์ก็เป็นไปได้ ภายใต้อิทธิพลระดับปานกลาง เซลล์อาจไม่ตายและหากไม่มีไมโทซีสก็อาจเข้าสู่วัฏจักรเซลล์ถัดไป ในกรณีนี้โครโมโซม ที่ไม่มีการแบ่งแยกจะเกิดการควบแน่นเยื่อหุ้มนิวเคลียสใหม่ และนิวเคลียสใหม่แต่มีเตตราโพลอยด์แล้วซึ่งผ่านเข้าสู่ G1 เฟสนี่คือลักษณะที่เซลล์โพลีพลอยด์เกิดขึ้น ภายใต้การกระทำของโคลชิซีน

ความผิดปกติของการแบ่งเซลล์ ยังรวมถึงไมโทสหลายขั้วด้วย ในกรณีนี้จะไม่มีการสร้างสปินเดิลแบบไบโพลาร์ในเมตาเฟส แต่เป็นสปินเดิลที่มี 3 หรือ 4 ขั้ว ความผิดปกติดังกล่าวเกี่ยวข้องกับความผิดปกติของเซนทริโอล ไดโพลโซมแบ่งออกเป็น 2 โมโนเซนทริโอลที่ทำงานอยู่ การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้อาจเกิดขึ้นได้เองตามธรรมชาติ ซึ่งเป็นเรื่องปกติสำหรับเซลล์เนื้องอก หรือหลังจากได้รับสารยับยั้งการแบ่งเซลล์แบบไมโทซิสต่างๆ ไมโทติคสามและสี่ขั้วที่ผิดปกติเหล่านี้

อาจเข้าสู่แอนาเฟสและมีส่วนร่วม ในความแตกต่างของโครโมโซมไปยังขั้ว ตามด้วยการตัดเซลล์ด้วยการสร้างเซลล์ 3 หรือ 4 เซลล์ ในกรณีเหล่านี้ไม่มีการกระจายตัวของโครโมโซมที่สม่ำเสมอ และเซลล์ที่ได้จะมีชุดโครโมโซมแบบสุ่มและลดลง เซลล์ที่มีจำนวนโครโมโซมผิดปกติเรียกว่าแอนนูพลอยด์ การแบ่งเซลล์แบบไมโทซิสอาจเกี่ยวข้องกับ การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างในโครโมโซมเอง ดังนั้น การสัมผัสกับพลังงานการแผ่รังสีในรูปแบบต่างๆ แสงอัลตราไวโอเลต

รังสีเอกซ์หรือสารประกอบอัลคิเลตที่หลากหลาย ก๊าซมัสตาร์ด ไซโตสแตติกส์ อาจทำให้เกิดการรบกวนในโครงสร้างของโครโมโซม และการเปลี่ยนแปลงของไมโทซิส อันเป็นผลมาจากอิทธิพลดังกล่าว จึงเกิดความคลาดเคลื่อนของโครโมโซมที่เรียกว่า สิ่งเหล่านี้สามารถลบได้ การสูญเสียส่วนของโครโมโซม การผกผัน การจัดเรียงส่วนของโครโมโซมใหม่ การโยกย้าย การถ่ายโอนส่วนจากโครโมโซมหนึ่งไปยังอีกโครโมโซม เมื่อโครโมโซมแตกส่วนหนึ่งของโครโมโซม

ซึ่งไม่มีเซนโทรเมียร์จะไม่มีส่วนในการแบ่งตัวของโครโมโซม ล่าช้ากว่ามวลโครโมโซมหลัก และไปจบลงที่เซลล์ลูกสาวตัวใดตัวหนึ่งโดยไม่ได้ตั้งใจ ชิ้นส่วนของโครโมโซมในเฟสดังกล่าว ถูกปกคลุมด้วยเปลือกนิวเคลียร์ของตัวเอง มีไมโครนิวเคลียสเพิ่มเติมปรากฏขึ้น เห็นได้ชัดว่าในกรณีนี้เซลล์ลูกสาวทั้ง 2 จะเป็นแอนนูพลอยด์ ในกรณีอื่นๆ อันเป็นผลมาจากการรวมตัวของโครโมโซมที่เสียหาย 2 อัน โครโมโซมหนึ่งอันจึงเกิดขึ้น แต่มีเซนโตรเมียร์ 2 อันที่ยืดไปถึงขั้วตรงข้าม ในเวลาเดียวกัน จะมองเห็นสะพานระหว่างโครโมโซม 2 กลุ่มในแอนาเฟสและเทโลเฟส และโครโมโซมผิดปกติที่ยืดออกจะปรากฏขึ้น

 

บทความอื่นๆ ที่น่าสนใจ : ลูกตา อวัยวะของการมองเห็นและฐานปมประสาท